股票买卖平台 我问DeepSeek：中国的创新药出路在何方？
发布日期：2025-02-06 20:33 点击次数：50
2025年1月20日，中国量化巨头幻方量化旗下大模型公司深度求索(DeepSeek)正式发布推理大模型DeepSeek-R1。这一国产开源大模型的发布，彻底击碎了硅谷的宁静，并有可能彻底改变未来AI应用发展格局与生态。受此影响股票买卖平台，美国芯片巨头英伟达（NVIDIA）股价单日下跌16.97%，市值蒸发近6000亿美元，创美国历史上单日最大市值损失。
DeepSeek，全称杭州深度求索人工智能基础技术研究有限公司，成立于2023年7月17日，是一家创新型科技公司，专注于开发先进的大语言模型（LLM）和相关技术。2024年底，DeepSeek发布了新一代大语言模型V3，同时宣布开源。测试结果显示，它的多项评测成绩超越了一些主流开源模型，并且还具有成本优势。2025年1月27日，DeepSeek应用登顶苹果美国地区应用商店免费APP下载排行榜，在美区下载榜上超越了ChatGPT。
在人工智能（AI）迅速发展的当下，创新药行业也必然会面临前所未有的机遇与挑战。借这个机会，我分别从投资人角度和研究人员角度向DeepSeek提出了“中国的创新药出路在何方”的问题。让我们一起来看看，站在中国创新药发展的“十字路口”，DeepSeek会给出怎样的答案。
展开剩余86%▉ 作为资深创新药领域的投资人，你认为中国创新药的出路在哪里？作为资深创新药领域投资人，我认为中国创新药的未来需要从技术突破、国际化、差异化竞争、政策适应性和生态协同五大维度寻找出路。以下是我对核心方向的思考：
1. 技术突破：从“Fast Follow”到“First-in-Class”
靶点前移与源头创新 现状：中国在靶点发现阶段仍依赖海外论文和专利，导致同质化（如PD-1/PD-L1扎堆）。 基础科研转化：利用中国临床资源（如患者基数大、罕见病未开发）反向驱动靶点发现（如信达生物与礼来合作开发抗肿瘤药物）。 新型技术平台：布局mRNA（艾博生物）、PROTAC（海思科）、ADC（荣昌生物维迪西妥单抗）、基因编辑（博雅辑因）等平台技术，降低对传统小分子/抗体路径的依赖。 突破点： 案例：百济神州BTK抑制剂泽布替尼通过优化分子结构实现全球Best-in-Class，2022年海外收入超30亿元。 AI与计算驱动的范式变革 趋势：AI可缩短药物发现周期（如Insilico Medicine用AI发现特发性肺纤维化靶点仅18个月）。 机会： 中国企业可借力国内数据优势（如医院电子病历、组学数据库），开发针对中国人群的AI模型。 关注AI+CRO模式（如晶泰科技、英矽智能）。2. 国际化：从“中国新”到“全球新”
临床全球化布局 必要性：仅靠中国市场难以支撑创新药回报（参考FDA批准药物平均研发成本26亿美元）。 策略： 早期出海：直接进入欧美临床（如传奇生物BCMA CAR-T在美国获批）。 借力合作：与MNC联合开发（如诺诚健华与Biogen合作奥布替尼多发性硬化症适应症）。 BD能力升级 痛点：中国药企License-out交易估值低于以色列/欧洲同类项目。 改进方向： 建立国际化医学事务团队，精准对接MNC管线需求。 以临床数据质量换溢价（如康方生物PD-1/VEGF双抗以50亿美元授权Summit）。3. 差异化竞争：避开红海，聚焦“未满足临床需求”
适应症选择策略 蓝海领域： 神经退行性疾病（阿尔茨海默症、ALS）：全球近10年无重大突破，中国患者基数庞大。 慢性病创新疗法（如NASH、糖尿病肾病）。 细分人群：开发针对亚洲人群高发疾病（如胃癌、鼻咽癌）的疗法。 支付端创新 挑战：医保谈判压价导致回报率下降（如PD-1年费用从30万降至5万）。 解法： 开发伴随诊断+精准治疗组合，提升支付意愿（如基石药业普吉华®针对RET融合阳性患者）。 探索“按疗效付费”（如和誉医药与医保局合作创新支付模式）。4. 政策适应性：动态博弈中寻找平衡
医保与商业保险协同 趋势：医保保基本，商保覆盖高端创新药（如CAR-T疗法120万元/针需依赖商保）。 机会：推动城市普惠险（如“沪惠保”）纳入创新药，加速市场渗透。 监管科学升级 CDE新政：以临床价值为导向的审评标准倒逼企业提升研发质量（如2021年“抗肿瘤药临床研发指导原则”）。 应对：早期与监管沟通（如Pre-IND会议），避免临床方案设计缺陷。5. 生态协同：构建“资本-产业-科研”飞轮
资本端理性化 现状：2023年生物医药IPO破发率超60%，一级市场估值回调30%-50%。 策略： 关注具备自主造血能力的企业（如百济神州2023年产品收入超100亿元）。 投资组合中平衡高风险早期项目（如基因治疗）与成熟商业化管线。 产学研深度绑定 模型创新： 科研机构股权激励（如上海交通大学医学院科研成果作价入股）。 药企反向孵化高校实验室（如恒瑞医药与中科院上海药物所共建联合实验室）。结语：未来5年关键胜负手
中国创新药的出路在于：以全球临床价值定义创新，以技术平台构筑壁垒，以国际化BD实现价值最大化。成功者将是那些能同时驾驭科学、商业和政策复杂性的企业——例如百济神州（全球化临床+自建生产基地）、荣昌生物（ADC平台+海外授权）、信达生物（医保准入+国际合作）。投资人的角色需从“财务支持者”升级为“生态赋能者”，在靶点选择、临床设计、BD谈判等环节提供深度协同。
▉ 作为资深创新药领域的资深研究者，你认为中国创新药的出路在哪里？
作为创新药领域的资深研究者，我认为中国创新药的突围需要构建"系统性创新生态"，这不仅是技术层面的突破，更是一场涉及科研范式、产业逻辑和制度创新的深层变革。以下是我对行业发展的系统性思考：
1.突破"靶点内卷"的认知陷阱
当前国内创新药研发存在严重的"伪创新"现象：超70%的PD-1临床试验集中在非小细胞肺癌等少数适应症，HER2靶点药物申报数量是美国的3倍。这种低水平重复的本质是"跟随式创新"的路径依赖。真正的突破需要：
源头创新机制：建立靶点发现的"中国路径"，如利用中医药多靶点调控优势构建新型药物发现平台，上海药物所基于青蒿素结构开发的抗肿瘤新药已展现独特机制 计算生物学革命：AI驱动的虚拟药物筛选效率已达传统方法的百倍，需构建自主可控的化合物数据库和算法平台 疾病机理重构：建立中国人特有的疾病模型库，如基于10万人队列的胃癌演进模型2.重构临床开发体系
中国临床试验效率仅美国的60%，但成本优势正在消失。必须构建"智能临床开发系统"：
数字孪生试验：通过真实世界数据建模预测临床试验结果，君实生物新冠药物通过模型优化使Ⅲ期试验周期缩短40% 去中心化临床试验：可穿戴设备+区块链技术实现90%远程数据采集 适应性设计平台：动态调整试验方案，石药集团ADC药物通过该技术减少30%样本量3.支付体系的重构创新
医保谈判价格平均降幅达60%，但单纯降价不可持续。建议：
风险分担协议：按疗效付费模式，信达生物PD-1已与多个省市试点 金融工具创新：设立创新药专项保险产品，覆盖研发失败风险 价值定价体系：建立包含临床价值、经济价值、社会价值的综合评价模型4.全球化2.0战略
出海不应局限于license-out，要构建"全球研发网络"：
分布式研发中心：在波士顿、巴塞尔设立前哨实验室，实时获取创新要素 监管协同网络：推动ICH指导原则的本土化实施，建立中美双报标准化流程 供应链韧性建设：在东南亚、东欧布局CDMO产能，百济神州新加坡基地已实现全球供应5.学科融合的范式革命
生物技术革命正在重构创新边界：
合成生物学工厂：利用CRISPR技术改造微生物生产复杂天然产物 器官芯片系统：类器官培养技术使临床前预测准确率提升至85% 空间组学技术：单细胞分辨率下的药物作用机制解析6.制度创新的关键突破
数据主权体系：建立符合GDPR标准的中国人健康数据库 专利补偿制度：探索药品专利期限补偿制度的中国方案 资本耐心指数：引导险资、养老基金等长线资本进入，设定10年回报周期中国创新药的未来不在于单个"重磅炸弹"药物，而在于构建"创新热带雨林"生态系统。这需要学术界建立颠覆性科学发现能力，产业界形成全球化运营体系，资本界培育长期价值投资文化，政策界设计激励相容的制度框架。当基础研究-转化医学-临床开发-商业转化形成正向循环时，中国将从"医药制造工厂"进化为"全球医药创新策源地"。
期待中国创新药行业早日迎来属于自己的“DeepSeek时刻”！
发布于：山西省